ASSOCIATION DES GESTIONNAIRES EN  STÉRILISATION

Mot de la vice-présidente

Cher (e) s collègues,

Le colloque édition 2009, qui s’est déroulé les 29 et 30 octobre derniers fût un réel succès. La participation a été très grande; on parle de plus de 150 inscriptions et 38 kiosques.

La diversité et la qualité de nos conférences ont été grandement appréciées par les congressistes. Je crois que le domaine de la stérilisation prend de plus en plus sa place et le taux de participation de cette année au colloque le démontre bien.

La présence de représentants du Centre Provincial de Référence en Stérilisation, de l’Institut National de Santé Publique du Québec, le MSSS, d’Agrément Canada, l’AETMIS et du CSA nous présentant le travail accompli depuis une année a, je crois, eu un effet motivant pour nous tous qui sommes habitués à œuvrer dans l’ombre.

Le concours AGS Excellence 3M a fait, encore cette année, 10 heureux gagnants.

Nous en profitons pour remercier tous les conférenciers qui ont rendu cette journée si enrichissante et tous nos commanditaires qui ont entièrement financé l’événement cette année. Je crois que nous avons répondu à plusieurs questions chez nos membres avec tous ces sujets si fervents d’actualité. Également, un merci tout spécial à mesdames Murielle Colette, Nicole Major et Julie Sauvé qui ont travaillé bénévolement à cet événement. Monsieur Robert Chenail, responsable de prendre en photos les moments forts de cet événement.  Ainsi qu’à madame Diane Simard qui a généreusement accepté d’animer cet événement. Nous voulons également signaler le travail de notre secrétaire Guylaine Denault qui nous aide souvent à nous rappeler les petits détails qui font que cet évènement se déroule sans anicroches.

J’en profite également pour vous rappeler qu’il est temps de renouveler votre adhésion. Si vous n’êtes pas encore membre, il est temps de vous joindre à nous. Vous trouverez une fiche d’adhésion dans ce bulletin, si vous n’avez pas déjà reçu la vôtre par la poste. Vous remarquerez qu’encore cette année, les frais sont demeurés les mêmes. Mais attention, vous devez renouveler votre adhésion avant le 1er juin 2010.

En attendant de vous revoir bientôt, le comité exécutif se joint à moi pour vous souhaiter de très et une bonne et heureuse année 2010.

 

Johanne Dionne
Vice - Présidente de l’AGS

 

La Direction de la formation continue du cégep de Saint-Laurent est heureuse de vous informer qu’elle offrira un cours de niveau collégial : Dispositifs endoscopiques. Ce cours s’adresse aux personnes qui gravitent dans le secteur de la stérilisation au Québec ou à toute personne intéressée par ce domaine....(suite>>>)


FORMATION SUR LE RETRAITEMENT DES DISPOSITIFS MÉDICAUX (RDM)


FORMATION SUR LE CONTRÔLE DES INFECTIONS PENDANT LES TRAVAUX DE CONSTRUCTION, DE RÉNOVATION ET D'ENTRETIEN DANS LES ÉTABLISSEMENTS DE SANTÉ

 

OCT 2009
C
ONFÉRENCES

DIAPORAMA
Format Flash.

GUIDE D’AGRÉMENT DES PERSONNES
Technicien agréé en retraitement des dispositifs
médicaux (TARDM)

Octobre 2009
SERVICES D’AGRÉMENT DES PERSONNES
Élaboration de programmes – Évaluation individuelle

Analyse comparative de la pasteurisation et de la désinfection thermique dans un laveur-désinfecteur – Dispositifs d’anesthésie et de soins respiratoires.
2009-09-30
Au Québec, la pasteurisation est la méthode de référence pour la désinfection thermique de haut niveau des dispositifs d’anesthésie et de soins respiratoires. La désinfection thermique par jets d’eau dans un laveur-désinfecteur, par contre, est une méthode à peine utilisée, et son efficacité est souvent remise en question. [»»»]

Contrôle de la qualité 3M 2007
présentation par Johanne Dionne

Le bulletin de janvier 2009 maintenant en ligne

Publication de l'ébauche de la ligne directrice - Renseignements devant être fournis par les fabricants pour le retraitement et la stérilisation des matériels médicaux réutilisables

Santé Canada est heureux d'annoncer la publication de l'ébauche de la ligne directrice intitulée Renseignements devant être fournis par les fabricants pour le retraitement et la stérilisation des matériels médicaux réutilisables, en vue d'une période de commentaires de 60 jours.

Le document vise à aider les fabricants à comprendre et à respecter les exigences réglementaires de l'alinéa 21(1)i) du Règlement sur les instruments médicaux se rapportant au mode d'emploi des matériels médicaux réutilisables. Cette ligne directrice devrait être utilisée en parallèle avec la ligne directrice intitulée La reconnaissance et l'utilisation des normes en vertu du Règlement sur les instruments médicaux.

Afin de donner aux fabricants assez de temps pour satisfaire les exigences de la ligne directrice, Santé Canada envisage une période de transition de six mois commençant à la date d'entrée en vigueur de celle-ci. Une fois la période de transition terminée, Santé Canada s'attend à ce que les fabricants respectent la ligne directrice pour obtenir l'homologation d'un instrument médical.

L'ébauche de la ligne directrice est affichée en français et en anglais sur le site de Web de Santé Canada à l’adresse suivante :
http://hc-sc.gc.ca/dhp-mps/md-im/applic-demande/guide-ld/index_f.html

Les commentaires concernant l'ébauche de la ligne directrice et la période de transition suggérée devraient être soumis à Santé Canada au plus tard le 5 février 2007 afin que le Ministère ait le temps de les évaluer.

Les commentaires devraient être acheminés à la personne suivante :

Projet n°1534
Bureau des politiques, de la science et des programmes internationaux
Direction des produits thérapeutiques
Direction générale des produits de santé et des aliments
Piéce 2061 Holland Cross, Tour B
1600, rue Scott
Ottawa (ON) K1A 0K9
Indice de l'adresse : 3102C5

Fax : (613) 941-6458 (veuillez mentionner le projet n°1534)
Courriel : regaff_access@hc-sc.gc.ca (veuillez mentionner le projet n°1534)